| 设为主页 | 保存桌面 | 手机版 | 二维码
普通会员

广州奥咨达医疗器械咨询有限公司

医疗器械认证咨询,ISO 13485认证咨询,FDA 510k 注册咨询,FDA 工厂审核咨询,FDA QSR...

新闻中心
  • 暂无新闻
产品分类
  • 暂无分类
联系方式
  • 联系人:张先生
  • 电话:86-020-62321333
  • 传真:86-020-37612253
友情链接
您当前的位置:首页 » 供应产品 » 供应比较新医疗器械工艺用水检查要点指南
供应比较新医疗器械工艺用水检查要点指南
点击图片查看原图
产品: 供应比较新医疗器械工艺用水检查要点指南 
单价: 面议
最小起订量:
供货总量:
发货期限: 自买家付款之日起 10 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2012-05-22 00:26
  询价
详细信息

——广州、深圳、东莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕头工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的,而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程,也直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。医疗器械行业中所使用的工艺用水更由于医疗器械产品本身及其生产工艺的特性而具有一些自身的特点。本检查要点指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械工艺用水相关过程的认知和把握,指导全市医疗器械监管人员对医疗器械生产企业工艺用水控制水平的监督检查工作。同时,为医疗器械生产企业在工艺用水环节的管理要求提供参考。此指南可作为北京市药品监督管理局组织、实施的《医疗器械生产企业许可证》核发、变更、换证等现场检查、医疗器械质量管理体系考核、医疗器械生产质量管理规范检查、医疗器械生产监督检查等各项涉及工艺用水检查的参考资料(一)现场观察企业工艺用水制水设备及制备环境(二)查阅企业工艺用水有关的管理文件、记录(三)特殊情况的检查材料来源:奥咨达医疗器械咨询机构联系人:张先生联系方式:电话 020-62321333  手机 18903056021奥咨达官网:www.osmundacn.com
供应奥咨达医疗器械翻译-手册、报告、文件、 供应比较新医疗器械工艺用水检查要点指南
公司其他供应信息 | 供应比较新医疗器械工艺用水检查要点指南 | 供应奥咨达医疗器械翻译-手册、报告、文件、
询价单